血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。

臨床表現。典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發停止；從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血，特別是出血關節、肌肉等出血，導致嚴重的關節腫脹及肌肉缺血壞死，長期發作可以影響骨關節的生長發育，導致關節畸形及肌肉萎縮，以致四肢（主要為下肢）活動困難，嚴重者不能行走。

血友病的出血特點為：1、出血不止：多為輕度外傷、小手術后； 2、與生俱來，伴隨終身；3、 常表現為軟組織或深部肌肉內血腫； 4、 負重關節膝、踝關節等反復出血甚為突出，最終可致關節畸形，可伴骨質疏松、關節骨化及相應肌肉萎縮(血友病關節)；5、出血的輕重與血發病類型及相關因子缺乏程度有關。

血友病常見的遺傳模式是：女性從上一代獲得發病基因（攜帶者，不發?。?，然后遺傳給下一代男性，俗稱“傳男不傳女”，也稱“隔代遺傳”。

我國的發病率5～10/10萬，其中80-85%是甲型血友病，也就是患者血液中凝血因子Ⅷ的缺乏。

凝血因子替代療法為主要療法，即補充缺失的凝血因子。所以在血漿中提起的凝血因子，對血友病患者來說無疑是唯一的“救命”藥品。

血友病的預防。既然血友病是女性攜帶導致下一代男性發病，那么就可以進行妊娠后的產前診斷，進行優生優育。